MDC1A animation
MDC1A is a very rare congenital muscular dystrophy affecting hundreds of patients worldwide.
MDC1A is caused by a defect in the LAMA2 gene which is responsible for the production of the laminin protein. The lack of this protein causes muscle weakness.
Only very few children with MDC1A are able to walk independently and many experience difficulties in breathing. They are very vulnerable for pneumonia and scoliosis and the growth spurt in puberty is a big risk. In the worst cases patients die in childhood.
There is no cure for MDC1A and no therapy that combats the underlying cause. Because of the rarity, little is known about it
even by doctors.
Researchers and patientorganisations believes that by investing in research it must be possible to halt this rare muscle disease. Together we can do it. Visit mdc1a.com for more information.
Что делает видео по-настоящему запоминающимся? Наверное, та самая атмосфера, которая заставляет забыть о времени. Когда вы заходите на RUVIDEO, чтобы посмотреть онлайн «MDC1A animation», вы рассчитываете на нечто большее, чем просто загрузку плеера. И мы это понимаем. Контент такого уровня заслуживает того, чтобы его смотрели в HD 1080, без дрожания картинки и бесконечного буферизации.
Честно говоря, Rutube сегодня — это кладезь уникальных находок, которые часто теряются в общем шуме. Мы же вытаскиваем на поверхность самое интересное. Будь то динамичный экшн, глубокий разбор темы от любимого автора или просто уютное видео для настроения — всё это доступно здесь бесплатно и без лишних формальностей. Никаких «заполните анкету, чтобы продолжить». Только вы, ваш экран и качественный поток.
Если вас зацепило это видео, не забудьте взглянуть на похожие материалы в блоке справа. Мы откалибровали наши алгоритмы так, чтобы они подбирали контент не просто «по тегам», а по настроению и смыслу. Ведь в конечном итоге, онлайн-кинотеатр — это не склад файлов, а место, где каждый вечер можно найти свою историю. Приятного вам отдыха на RUVIDEO!
Видео взято из открытых источников Rutube. Если вы правообладатель, обратитесь к первоисточнику.